L’endométriose est une condition qui toucherait environ 5 à 10% des personnes menstruées. On catégorise généralement l’endométriose comme une maladie gynécologique.
L’endomètre, c’est le tissu qui tapisse l’utérus pour accueillir un éventuel embryon. Pendant le cycle menstruel, l’endomètre s’épaissit de 6 à 10 fois sa grosseur dans l’utérus pour créer un « nid » à l’intérieur de l’utérus. Chez les personnes souffrant d’endométriose, des tissus d’endomètre se forment en dehors de l’utérus. Ce tissu peut, par exemple, se développer sur les ovaires, sur les trompes de Fallope ou d’autres organes à proximité comme la vessie, les intestins, etc.
Certains symptômes peuvent être associés à l’endométriose, mais il est également possible d’être atteint·e d’endométriose sans le ressentir de symptômes. Voici une liste non-exhaustive de symptômes qui peuvent y être associés :
Durant la grossesse et à partir de la ménopause, les symptômes auraient parfois tendance à disparaître.
Évidemment, une consultation avec un·e professionnel·le de la santé est nécessaire pour associer vos symptômes de façon officielle à l’endométriose.
Les causes à la source de l’endométriose sont encore aujourd’hui méconnues. La science ne reconnaît malheureusement cette maladie que depuis peu. Il semblerait toutefois y avoir certaines causes génétique, ce qui signifie que le risque d’en souffrir serait plus élevé si une personne de notre famille en est atteinte.
Pour recevoir un diagnostic d’endométriose, un examen gynécologique est habituellement effectué, ainsi qu’une laparoscopie (un examen permettant d’observer les organes internes).
Il est reconnu que l’endométriose est une maladie souvent difficile à diagnostiquer. En effet, le délai pour recevoir le diagnostic peut être de plusieurs années et il est souvent nécessaire de consulter plusieurs professionnel·le·s de la santé avant d’être accueilli·e adéquatement pour cette condition. Le manque de connaissance sur l’endométriose et la normalisation sociale des douleurs menstruelles peuvent expliquer les difficultés liées à recevoir ce diagnostic, mais ne justifient pas un mauvais accompagnement. Sachez qu’au Québec, il est généralement possible pour une personne de demander de recevoir l’avis d’un·e autre professionnel·le de la santé lorsque l’on cherche à recevoir un diagnostic.
Les traitements utilisés et recommandés varient selon les symptômes ressentis par la personne atteinte. Parmi les traitements les plus communs, on retrouve la prise de médicaments antidouleurs, les traitements de régulation hormonale et les interventions chirurgicales, permettant par exemple du retirer du tissu d’endomètre. Ces traitements peuvent diminuer l’intensité des symptômes, mais ne traitent pas la maladie de façon définitive.
Être atteint·e d’endométriose peut apporter plusieurs émotions, questionnements et difficultés. Vous avez besoin d’en parler? Consultez la section Aide et soutien pour parler ou écrire à un.e sexologue. Aussi:
Sources :
https://www.groupeproxim.ca/fr/article/maladies/endometriose
https://www.gynecoquebec.com/sante-femme/endometriose/19-endometriose.html
https://www.quebecscience.qc.ca/sante/quest-ce-que-lendometriose/
https://www.jogc.com/action/showPdf?pii=S1701-2163%2819%2930251-8
Livre Il était une fois… mon endométriose – Chronique d’une maladie pas comme les autres